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Nivel
SNI
Calificación
Curricular
1996. CARACTERIZACIÓN Y DETERMINACIÓN DEL ORIGEN GERMINAL DE MUTACIONES EN EL GEN DEL FACTOR IX EN PACIENTES CON HEMOFILIA B DE LA POBLACIÓN GENERAL.
1998. FRECUENCIA DE PORTADORAS CON LA PREMUTACIÓN Y MUTACIÓN COMPLETA DEL SÍNDROME X-FRAGIL EN POBLACIÓN MEXICANA
1999. DETECCIÓN DE ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA EN MÉDULA ÓSEA Y SANGRE PERIFÉRICA DE PACIENTES CON DESÓRDENES LINFOPROLIFIERATIVOS DE CÉLULAS B.
2001. EVOLUCIÓN DE LA MONOCLONALIDAD Y DETECCIÓN DE ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA EN SANGRE PERIFÉRICA DE PACIENTES CON DESÓRDENES LINFOPROLIFERATIVOS DE CÉLULAS B
2002. DETECCIÓN DE MONOCLONALIDAD EN BIOPSIAS DE GANGLIOS LINFÁTICOS HIPERTRÓFICOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LINFOMAS DE CÉLULAS B.
2004. IDENTIFICACIÓN DEL ESTADO MUTADO EN LOS GENES FMR1 Y HD MEDIANTE PCR EN ADN MODIFICADO Y COMPARACIÓN CON EL DIAGNÓSTICO POR SOUTHERN BLOT
2005. EXPRESION DE GENES SUPRESORES DE TUMOR EN LEUCOCITOS DE PACIENTES CON SINDROME X-FRAGIL
2006. FRECUENCIA DE GAMOPATIAS MONOCLONALES EN INDIVIDUOS SANOS CON ANTECEDENTE FAMILIAR DE MIELOMA MÚLTIPLE
2008. FRECUENCIA DE GAMAPATÍAS MONOCLONALES EN INDIVIDUOS SANOS CON ANTECEDENTE FAMILIAR DE MIELOMA MÚLTIPLE
2011. IDENTIFICACIÓN DE MICRODUPLICACIONES Y MICRODELECIONES EN EL CROMOSOMA X DE PACIENTES CON RETARDO MENTAL IDIOPÁTICO MEDIANTE MLPA
2012. EXPRESIÓN DE GENES INVOLUCRADOS EN LA VÍA WNT-B-CATENINA EN PACIENTES CON SÍNDROME X-FRÁGIL
2018. CUANTIFICACIÓN Y ANÁLISIS DE INTEGRIDAD DEL ADN CIRCULANTE LIBRE COMO BIOMARCADOR PARA LA DETECCIÓN Y SEGUIMIENTO DE ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LLA-B. 8/ene/2018.
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