Se comunica el caso de una paciente con deficiencia múltiple de los factores de la coagulación IX, XI y XII (hemofilias B y C), quien padeció manifestaciones sistémicas y bioquímicas compatibles con un cuadro clínico de lupus eritematoso sistémico, que se corroboró con el análisis de los anticuerpos específicos y con el cumplimiento de los criterios del Grupo de Clínicas Colaboradoras Internacionales de Lupus Eritematoso Sistémico; al analizar la bibliografía, éste es el primer caso reportado de esta asociación.